大胞子四分体线形排列，合点端大孢子为功能大孢子，胚囊发育类型为蓼型，具有特化的珠被绒毡层和承珠盘。
用酶解压片方法观察了脐橙、中华猕猴桃、杜梨的胚囊。
单核胚囊形成后，其细胞壁内无胼胝质荧光，而退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光显著。
成熟胚囊里，反足细胞早期退化，助细胞无钩状结构并具发达的丝状器以及中央细胞内没有明显大液泡是黄花菜胚囊发育的重要特征。
成熟胚囊被珠被绒毡县包围，由卵器、具次生核的中央细胞以及数目为1至6个反足细胞组成。
摘要胚囊观察是植物胚胎学的主要研究方法之一.
成熟胚囊包括卵器，一个中央细胞，反足细胞与珠心核在胚囊初期存在而最终消失解体。
成熟胚囊经珠孔受精后，合子休眠，休眠时间不确定。
这些异常可能最终导致多种结构异常成熟胚囊的形成.
通常指两个位于胚囊中间的单倍体核，他们可能融合形成一个二核的中央细胞。
桑椹胚囊胚期胚胎进入快速生长分化时期。
本文以草莓为试材，通过对未受精子房的离体培养，诱导了雌核发育，并获得了染色体数减半的胚囊植株。
花粉作为种子植物的雄配子体,通过萌发后极性生长的花粉管将精细胞送到胚囊完成受精作用.
还对沙打旺胚柄的构造特点，胚乳和胚囊的类型等进行了讨论。
起源于珠心的体细胞无孢子生殖胚囊的发育属于山柳菊型。
于成熟胚囊期观察到发育异常的胚囊.
但一般只有一个胚囊可发育出成胚.
成熟胚囊由印器，具二极核的中央细胞及三个反足细胞组成。
花粉管经由一个助细胞进入胚囊,并在助细胞中释放两个精子.
成熟胚囊为蓼型胚囊,它包括卵器,一个中央细胞和三个反足细胞.
中央细胞在珠孔端与胚囊壁相邻的部位形成壁内突。
此外，杂*胚囊中助细胞和反足细胞的退化情况，与普通小麦自交时情况相似。
存在于胚囊和胎座中的淀粉粒为胚胎所利用。
花粉管到达子房，通过退化助细胞进入胚囊，释放出两个精细胞。
高州普通野生稻胚囊发育过程与正常栽培稻一致，属寥型。
结果表明，六倍体裸燕麦花粉在四倍体大燕麦柱头上萌发良好，花粉管可顺利长入花柱和胚囊。
从功能大孢子至七细胞胚囊期，胚囊内部胞质酸性磷酸酶活性很低，合点与珠孔两端的反应强度无明显区别。
胚囊发育类型为英地百合型,合点端形成胚囊吸器.
待大量游离核形成之后才形成细胞壁，紧贴胚囊的一层胚乳细胞最后形成种子的糊粉层，其余的胚乳细胞最后充满淀粉粒。
在单核胚囊发育后期至细胞化胚囊，是通过珠孔端所形成的壁内突来扩展质膜表面积，以加强非共质体之间物质的运输。